Logran eliminar el cromosoma 21 extra causante del Síndrome de Down: la explicación sobre esta noticia viral
Un equipo de científicos japoneses logró eliminar el cromosoma 21 extra responsable del síndrome de Down en células humanas usando CRISPR-Cas9. Este avance, publicado en PNAS Nexus en febrero de 2025, abre nuevas posibilidades en la edición genética con futuras aplicaciones en medicina, aunque todavía está en fases experimentales y plantea importantes desafíos éticos y técnicos.
Genética e Infertilidad: Translocaciones Cromosómicas
Una translocación cromosómica es una alteración cromosómica estructural donde se produce un intercambio o unión de fragmentos entre 1 o más cromosomas. Es decir, una partecita de un cromosoma se rompe y se intercambia o se une con otra partecita de otro cromosoma. Hay un cambio de ubicación del material genético.
¿Qué estudios genéticos se pueden realizar en fertilidad?
La genética reproductiva es una rama de la genética que se enfoca en el estudio de los procesos relacionados con la reproducción humana, la infertilidad y la transmisión de características genéticas / cromosómicas a la descendencia.